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(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 종근당이 차세대 주력 파이프라인으로 육성 중인 항체-약물 접합체(ADC) 신약 후보물질 ‘CKD-703’의 글로벌 임상에 속도를 내고 있다.

미국 현지에서 첫 환자 등록을 마치고 본격적인 투약에 들어가면서 글로벌 시장 진출에 청신호가 켜졌다.

종근당에 따르면 최근 미국 가브레일 암센터에서 CKD-703의 글로벌 임상 1·2a상을 위한 첫 환자 등록을 완료했다. 이번 임상은 세계적인 암 전문기관 MD 앤더슨 암센터를 비롯해 한·미 양국 약 12개 기관에서 동시에 진행된다. 주요 대상은 비소세포폐암(NSCLC) 및 고형암 환자다.

종근당은 이번 임상을 통해 안전성과 최대내약용량(MTD)을 확인하며 글로벌 상업화를 위한 최적 용량을 도출한다는 방침이다.

후보물질 CKD-703은 종근당이 자체 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타깃 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼을 결합한 신약이다. 암세포만 선택적으로 타격해 사멸시키는 기전으로 기존 항암제 대비 부작용은 줄이고 효능은 높이도록 설계됐다.

종근당은 향후 임상 국가를 유럽 등으로 확대해 글로벌 데이터를 추가 확보할 계획이다. 또한 독자적 기술과 글로벌 플랫폼의 시너지를 바탕으로 Best-in-Class 항암제를 개발해 전 세계 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 연구에 속도를 낼 예정이다.

NSP통신 정송이 기자(qu225577@nspna.com)

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