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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 부광약품(003000)이 신약개발회사인 멜리어(Melior)사와 공동개발중인 제2형 당뇨병 치료제 신약후보물질(MLR-1023)의 후기 제2상 임상시험의 환자 투여가 본격적으로 시작됐다.

9월초 환자등록이 시작됐다는 소식이 전해진후 한달여만에 임상환자에 대한 약물투여가 시작됨으로써 임상이 속도를 내고 있다.

멜리어사는 보도자료를 통해 이같은 내용을 밝히면서 ＂미국과 한국의 61개 지역에서 400의 환자를 대상으로 투여가 시작되며 첫 임상환자에 대한 투여가 이뤄졌다 ＂밝혔다.

전기 임상 2상에서 매우 긍정적 결과가 나온바 있어 이번 후기 임상2상결과에서도 MLR-1023이 혁신적(Ground-breaking)인 물질이 될 것으로 멜리어측은 기대하고 있다.

MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 린 키나제(Lyn kinase)를 선택적이고 직접적으로 활성화시킴으로써 혈당강하 효과를 나타내는 당뇨 신약후보 물질이다.

기존의 당뇨병치료제와는 전혀 다른 기전을 갖고 있어서 MLR-1023이 성공적으로 개발될 경우, 혁신신약으로서 당뇨병 치료제 시장에 큰 파장을 미칠 것으로 보인다.

당뇨병 치료제 시장규모는 전세계적으로 약 310억달러(31조원)에 달한다.

NSP통신/NSP TV 박정섭 기자, desk@nspna.com
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